Генетические заболевания вызваны мутациями – изменениями в наших генах. Мутации, связанные с рецессивным генетическим заболеванием, могут присутствовать в ДНК, не затрагивая человека, поскольку 82% людей являются носителями хотя бы одного заболевания.
(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.
Igenomix может предложить три варианта генетического теста в зависимости от ваших уникальных обстоятельств. Эти исследования могут быть выполнены в виде парных тестов, когда вы и ваш партнер проходите CGT одновременно. Затем мы подготовим сводный отчет с четким генетическим руководством.
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов.
исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 352 моногенных заболеваний; 306 генов, 16592 вариантов.
наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более 1600 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; 1590 генов, 30592 вариантов.
CGT рекомендован, если:
Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.
