Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
RussiaRussia
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
Our Services > CGT

CGT Скрининг на моногенные генетические заболевания

Генетические заболевание нельзя вылечить, но их можно предотвратить

  • Общая информация об исследовании
  • Характеристики
  • Как это работает?
  • Я медицинский работник

82% людей являются носителями хотя бы одного генетического заболевания

В среднем у каждого человека есть по 2 генетические мутации

В 5% пар оба партнера являются носителями одной и той же мутации

Наследственные заболевания являются причиной 20% младенческой смертности в развитых странах

Общая информация об исследовании

Что такое генетические заболевания?

Генетические заболевания вызваны мутациями – изменениями в наших генах. Мутации, связанные с рецессивным генетическим заболеванием, могут присутствовать в ДНК, не затрагивая человека, поскольку 82% людей являются носителями хотя бы одного заболевания.

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

Что такое тест CGT?

  • CGT является важным генетическим тестом при планировании семьи, потому что он помогает определить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием.
  • Исследование определяет, несут ли родители одну или несколько рецессивных генетических мутаций, общих или разных.

Виды CGT

Igenomix может предложить три варианта генетического теста в зависимости от ваших уникальных обстоятельств. Эти исследования могут быть выполнены в виде парных тестов, когда вы и ваш партнер проходите CGT одновременно. Затем мы подготовим сводный отчет с четким генетическим руководством.

CGT Essential: лучшее соотношение цены и качества.

исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 20 наиболее распространенных моногенных заболеваний; 19 генов, 2236 вариантов.

CGT Plus: основан на рекомендациях медицинских экспертов.

исследование рецессивных мутаций, связанных с развитием 352 моногенных заболеваний; 306 генов, 16592 вариантов.

CGT Exome: наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования.

наиболее полный скрининг рецессивных мутаций, связанных с развитием более 1600 моногенных заболеваний, на основе полноэкзомного секвенирования; 1590 генов, 30592 вариантов.

Характеристики
  • Преимущества
  • Показания

Зачем проходить исследование CGT?

CGT рекомендован, если:

  • Вы хотите знать риск передачи возможных заболеваний вашим будущим детям, независимо от ваших репродуктивных планов
  • Вы начинаете лечение с помощью ВРТ
  • Вы планируете воспользоваться донорскими половыми клетками

Подходит ли вам исследование CGT?

Подходит ли вам исследование CGT?
  • Вы хотите знать риск передачи возможных заболеваний вашим будущим детям, независимо от ваших репродуктивных планов
  • Вы начинаете лечение с помощью ВРТ
  • Вы планируете воспользоваться донорскими половыми клетками
Как это работает?

Брошюра

Загрузить

У Вас еще остались вопросы?


  • reCAPTCHA demo: Simple page

Наши услуги

PGT-M

Снижение риска рождения ребенка моногенным генетическим заболеванием

Больше информации

NACE

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных нарушений плода

Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13 
Наш email
What's app +7 925 386 13 92
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Изменить страну

[2022] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи