ПГТ-М Преимплантационная генетическая диагностика моногенных генетических заболеваний

Если у вас есть болезнь, которая передается по наследству, то мы поможем вам родить здорового ребенка

Что такое хромосомы и гены?

Каждая клетка человека содержит хромосомы, которые были унаследованы от каждого из родителей: 23 от отца и 23 от матери. Таким образом у каждого человека есть 23 пары хромосом, а всего их 46.
Хромосомы состоят из молекул, называемых ДНК.
Наша ДНК организована в небольшие фрагменты, называемые генами.
Когда из-за мутации функция гена изменяется, то в конкретной последовательности ген, возникает моногенное заболевание.

Что такое тест ПГТ-М?

ПГТ-М (ранее PGD) – это исследование, которое позволяет определить является ли эмбрион здоровым или больным в случае конкретного моногенного заболевания. PGT-M:

Анализирует ДНК каждого эмбриона
Выявляет здоровые эмбрионы
Помогает врачу определить наиболее подходящие для переноса эмбрионы

Полный перечень болезней, выявляемых PGT-M

Характеристики

Преимущества
Показания

Зачем проходить исследование ПГТ-М?

Определяет эмбрионы с заболеванием до их переноса.
Создание уникальной тест-системы под каждый конкретный случай.
Всесторонние генетические консультации доступны без дополнительной оплаты.
Igenomix находит индивидуальный подход к каждому пациенту. Мы стараемся адаптировать исследование к индивидуальным исследованиям каждой пары.

Подходит ли ПГТ-М вам?

Исследование рекомендовано, если:

У вас уже есть ребенок, который имеет генетическое заболевание.
Вы с партнером носители одного моногенного заболевания.
У вас или вашего артнера диагностировано моногенное генетическое заболевание, или в семейном анамнезе есть генетическое заболевание.

Как это работает?

У Вас еще остались вопросы?

Имя
Фамилия
Email
Телефон
Должность
Услуга: про которую я хотел(а) бы узнать
Комментарий
Я прочитал(-а) и принимаю политику об обработке и защите Обработка персональных данных
Я согласен на обработку моих персональных данных

reCAPTCHA demo: Simple page

Other services you may be interested in/h2>

CGT

Снижение риска рождения ребенка моногенным генетическим заболеванием
Больше информации

PGT-A

Повышение шансов рождения здорового ребенка за счет переноса эмбрионов без хромосомной патологии.
Больше информации

NACE

Неинвазивный пренатальный скрининг хромосомных нарушений плода
Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

ПГТ-М Преимплантационная генетическая диагностика моногенных генетических заболеваний

Если у вас есть болезнь, которая передается по наследству, то мы поможем вам родить здорового ребенка

ПГТ-М помогает парам, для которых существует риск передачи наследственного заболевания, родить здорового ребенка

Для переноса отбираются здоровые эмбрионы

Исследование выявляет до >99% генетических заболеваний

Возможность проведения анализа на более чем 300 различных заболеваний

Что такое хромосомы и гены?

Что такое тест ПГТ-М?

Зачем проходить исследование ПГТ-М?

Подходит ли ПГТ-М вам?

Полный перечень болезней, выявляемых PGT-M

Брошюра

У Вас еще остались вопросы?

CGT

PGT-A

NACE