Skip to content
  • Spain
  • United Kingdom
  • Europe
  • United States
  • Japan
  • The Middle East
  • Brazil
  • Italy
  • Canada
  • India
  • China
  • Taiwan
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Chile
  • Argentina
  • Turkey
  • Colombia
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
RussiaRussia
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • Для медицинских работников
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ОБ IGENOMIX
    • Исследования и Igenomix Fountation
    • О компании
  • Контакты
  • Webinars
Our Services > SAT

SAT Sperm Aneuploidy Test

SAT Анализ хромосомных нарушений в сперматозиодах

  • Общая информация об исследовании
  • Характеристики
  • Как это работает?
  • Я не медицинский работник

Анализ до 2000 сперматозоидов для каждой хромосомы

Анализ каждого образца двумя независимыми экспертами

Результаты проходят внутренний контроль для обеспечения максимальной надежности

Если исследование выявит нарушения в сперматозоидах, то паре будет предложена программа лечения

Общая информация об исследовании

Что такое тест SAT?

  • Анализ хромосомных нарушений в сперматозиодах (SAT) диагностический тест для изучения генетической этиологии мужского бесплодия.
  • Исследование SAT выявляет процент сперматозоидов с хромосомными аномалиями в образце эякулята.
  • В рамках теста проводится анализ хромосом, которые часто участвуют в самопроизвольных выкидышах, и хромосом, которые могут привести к рождению ребенка с генетическими заболеваниями, такими как синдром Дауна. (хромосомы 13, 18, 21, Х и Y).
Характеристики
  • Преимущества
  • Показания

Зачем проходить исследование SAT?

  • Тест SAT является полезным инструментом, который может предоставить персонализированную генетическую информацию паре, столкнувшейся с бесплодием, до лечения.
  • Парам, у которых по результатам исследования выявлен большой процент сперматозоидов с хромосомными нарушениями, рекомендовано пройти тест PGT-A (преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений) для отбора здоровых эмбрионов для переноса.*

Нужно ли вам пройти анализ SAT?

Исследование рекомендовано проводить, если:

  • Вы столкнулись с повторяющимися выкидышами
  • Вы безуспешно прошли несколько программ ВРТ
  • Предыдушая ваша беременость была плодом с хромосомными отклонениями
  • Вы мужчина с плохими показателями спермограммы
Как это работает?

Клиническая информация

Загрузить

У Вас еще остались вопросы?


  • reCAPTCHA demo: Simple page

Наши услуги

PGT-M

Снижение риска рождения ребенка моногенным генетическим заболеванием

Больше информации

ERA

Помагает избежать повторных нарушений имплантации путем определения лучшего времени для переноса эмбриона

Больше информации

CGT

Снижение риска рождения ребенка моногенным генетическим заболеванием

Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13
Наш email
  • Spain
  • United Kingdom
  • Europe
  • United States
  • Japan
  • The Middle East
  • Brazil
  • Italy
  • Canada
  • India
  • China
  • Taiwan
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Chile
  • Argentina
  • Turkey
  • Colombia
Изменить страну

[2020] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • Для медицинских работников
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ОБ IGENOMIX
    • Исследования и Igenomix Fountation
    • О компании
  • Контакты
  • Webinars
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи