Наши услуги

CGT

Снижение риска рождения ребенка с моногенным генетическим заболеванием

SAT

Анализ хромосомных нарушений в сперматозоидах

EMBRACE

Неинвазивный тест для оценки риска хромосомных патологий

PGT-A

Отбор хромосомно нормальных эмбрионов

PGT-A + ERA

Перенос лучшего эмбриона в правильное время

PGT-M

Предотвращение передачи ребенку моногенного заболевания

ERA®

Исследование рецептивности эндометрия

EMMA

Анализ микрофлоры эндометрия

ALICE

Определение бактерий, вызывающих хронический эндометрит

EndomeTRIO

Новый стандарт изучения функционального состояния эндометрия

POC

Выявляет, был ли выкидыш результатом хромосомной патологии

NACE

Неинвазивный скрининг хромосомных нарушений плода

XMA

Делеции или дупликации на хромосомном уровне

WES

Проанализировать всю кодирующую последовательность гена

Панели генов

Анализируйте несколько генов, связанных с заболеванием