PGT-A – это генетический тест для выявления численных хромосомных нарушений (анеуплоидий) у эмбриона.
Наша технология секвенирования следующего поколения (NSG) позволяет нам анализировать все 24 хромосомы. Хромосомные аномалии выявляются до переноса эмбрионов, что позволяет ранжировать эмбрионов для переноса и повысить эффективность программ ВРТ.
Отличные отзывы: Независимые исследования сравнивали наш PTG-A с тестами других лабораторий.
MitoScore – это дополнительный показатель жизнеспособности эмбриона, разработанные Igenomix.
MitoScore позволяет нам идентифицировать эмбрионы с наибольшим жизненным потенциалом.*
Большая часть ДНК находится в хромосомах внутри ядра, но митохондрии имеют свою собственную ДНК. Этот генетический материал известен как митохондриальная ДНК или мтДНК.
Количество мтДНК отражает уровень энергетического обмена и жизнеспособность эмбриона.
Наши исследования показывают, что увеличение митохондриальной ДНК у эмбриона свидетельствует о недостаточном уровне энергии и низком жизненном потенциале.
*(Diez-Juan et al. 2015)
Точность составляет ~ 98%: есть вероятность получения ложноположительного или ложноотрицательного результата. Для подтверждения результатов PGT-A рекомендуется пренатальное диагностическое тестирование (амниоцентез или CVS).
При тесте PGT-A проводится только анализ биопсии, а не всего эмбриона в целом. Поэтому мозаицизм не исключаются.
Существует вероятность проблем с транспортировкой, таких как погодные условия, проблемы с авиасообщением или другие обстоятельства, не зависящие от Igenomix, которые не позволят получить результатыдля эмбриона вовремя. Также существует вероятность того, что образец, полученный лабораторией Igenomix, будет неинформативен.
В редких случаях генетическое тестирование не может быть выполнено из-за неправильно проведенной биопсии, потери биоптата или низкого качества ДНК.
Rubio et al: In vitro fertilization with preimplantation genetic diagnosis for aneuploidies in advanced maternal age: a randomized, controlled study. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1122-1129.
Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, Lyle SS, et al. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet 2012 May 2; 5(1):24.
Coates A, Kung A, Mounts E, Hesla J, Bankowski B, Barbieri E, Ata B, Cohen J, Munné S. Optimal euploid embryo transfer strategy, fresh versus frozen, after Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies with next generation sequencing: a randomized controlled trial. Fertil Steril. 2017 Mar;107(3):723-730.e3.
Coates A, Bankowski BJ, Kung A, Griffin DK, Munne S. Differences in pregnancy outcomes in donor egg frozen embryo transfer (FET) cycles following Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A): a single center retrospective study. J Assist Reprod Genet. 2017 Jan;34(1):71-78.
Sanchez-Ribas et al., Transcriptomic behavior of genes associated with chromo some 21 aneuploidies in early embryo development. Fertility and Sterility, 2019; 111, 5:991-1001.
Goldwaser, Tamar et al. Cell-free DNA for the detection of fetal aneuploidy. Fertility and Sterility, 2018; 109, 2, 195 – 200.
Kuznyetsov V, Madjunkova S, Antes R, Abramov R, Motamedi G, Ibarrientos Z, et al. Evaluation of a novel non-invasive preimplantation genetic screening approach. PLoS ONE; 2018; 13(5): e0197262.
Munné S, Status of preimplantation genetic testing and embryo selection. RBMO. 2018; 37(4):393-396.
Levy et al., Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis. Fertility and Sterility, 2017; 109, 2, 201–212.
Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744.
Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744.
Munné, Santiago et al. Mosaicism: “survival of the fittest” versus “no embryo left behind”. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5, 1146 – 1149.
Bolton et al., Mouse model of chromosome mosaicism reveals lineage-specific depletion of aneuploid cells and normal developmental potential. Nature Communications, 2016; 29;7:11165.
Cimadomo D. et al, The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Hindawi, 2016, 7193075.
Scott RT, Galliano D., The challenge of embryonic mosaicism in preimplantation genetic screening. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5.
McCoy RC, Demko ZP, Ryan A, Banjevic M, Hill M, Sigurjonsson S, et al. Evidence of Selection against Complex Mitotic-Origin Aneuploidy during Preimplantation Development. PLoS Genet, 2015; 11 (10): e1005601.
Kung A. et al., Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos. Reproductive BioMedicine, 2015; 1472-6483.
Greco E, Minasi MG, Fiorentino F. Healthy Babies after Intrauterine Transfer of Mosaic Aneuploid Blastocysts, N Engl J Med, 2015; Nov 19;373(21):2089-90.
Yang Z et al., Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study., 2012, 5:24.
Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.
