Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
RussiaRussia
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
Genetic Solutions > PGT-A

PGT-A Преимплантационная генетическая диагностика хромосомных нарушений

Повышение шансов рождения здорового ребенка за счет переноса эмбрионов без хромосомной патологии.

  • Как это работает?
  • Документы и ресурсы
  • Научные публикации
  • Я не медицинский работник

120 000 эмбрионов анализируются ежегодно

Искусственный интеллект с собственным алгоритмом

Точность 99%

Превосходные отзывы по результатм независимых исследований

Заинтересовались?

Узнать больше
Наш email: support.russia@igenomix.com
Как это работает?
  • PGT-A
  • Преимущества
  • Показания

Что такое PGT-A?

PGT-A – это генетический тест для выявления численных хромосомных нарушений (анеуплоидий) у эмбриона.

Наша технология секвенирования следующего поколения (NSG) позволяет нам анализировать все 24 хромосомы. Хромосомные аномалии выявляются до переноса эмбрионов, что позволяет ранжировать эмбрионов для переноса и повысить эффективность программ ВРТ.

Как проводится тест?

Почему следует сделать анализ PGT-A?

  • Увеличивает вероятность беременности на перенос: выбор эмбрионов без хромосомной патологии увеличивает шансы на беременность.
  • Снижение частоты выкидышей. 25% всех клинических беременностей заканчиваются выкидышем. Риск выкидыша уменьшается, если перенести эмбрион без хромосомных нарушений.
  • Увеличение вероятности рождения здорового ребенка.
  • Сокращение времени и необходимых ресурсов для достижения беременности.
  • Снижается риск беременности несколькими детьми: пациентка может запросить перенести только одиного эмбриона.

Почему следует выбрать PGT-A лаборатории Igenomix?

Отличные отзывы: Независимые исследования сравнивали наш PTG-A с тестами других лабораторий.

Igenomix Mitoscore

MitoScore – это дополнительный показатель жизнеспособности эмбриона, разработанные Igenomix.

MitoScore позволяет нам идентифицировать эмбрионы с наибольшим жизненным потенциалом.*

Большая часть ДНК находится в хромосомах внутри ядра, но митохондрии имеют свою собственную ДНК. Этот генетический материал известен как митохондриальная ДНК или мтДНК.

Количество мтДНК отражает уровень энергетического обмена и жизнеспособность эмбриона.

Наши исследования показывают, что увеличение митохондриальной ДНК у эмбриона свидетельствует о недостаточном уровне энергии и низком жизненном потенциале.

*(Diez-Juan et al. 2015)

Почему следует провести тест PGT-A?

  • PGT-A особенно важен для пациенток старше 35 лет, так как уровень анеуплоидии увеличивается с возрастом матери. У женщин в возрасте до 35 лет уровень возможных хромосомных нарушений составляет приблизительно 52%, в то время как у женщин в возрасте от 42 лет он составляет приблизительно 80%.
  • PGT-A значительно снижает риск многоплодной беременности, предоставляя информацию для выбора лучшего эмбриона для планового переноса.

Ограничения теста

Точность составляет ~ 98%: есть вероятность получения ложноположительного или ложноотрицательного результата. Для подтверждения результатов PGT-A рекомендуется пренатальное диагностическое тестирование (амниоцентез или CVS).

При тесте PGT-A проводится только анализ биопсии, а не всего эмбриона в целом. Поэтому мозаицизм не исключаются.

Существует вероятность проблем с транспортировкой, таких как погодные условия, проблемы с авиасообщением или другие обстоятельства, не зависящие от Igenomix, которые не позволят получить результатыдля эмбриона вовремя. Также существует вероятность того, что образец, полученный лабораторией Igenomix, будет неинформативен.

В редких случаях генетическое тестирование не может быть выполнено из-за неправильно проведенной биопсии, потери биоптата или низкого качества ДНК.

Документы и ресурсы
  • Документы PGT-A для специалистов

Клиническая информация

Загрузить

Брошюра

Загрузить

Mitoscore

Загрузить
Научные публикации
  • Igenomix
  • Сторонние исследования

Rubio et al: In vitro fertilization with preimplantation genetic diagnosis for aneuploidies in advanced maternal age: a randomized, controlled study. Fertil Steril. 2017 May;107(5):1122-1129. 

Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, Lyle SS, et al. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet 2012 May 2; 5(1):24.  

Coates A, Kung A, Mounts E, Hesla J, Bankowski B, Barbieri E, Ata B, Cohen J, Munné S. Optimal euploid embryo transfer strategy, fresh versus frozen, after Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies with next generation sequencing: a randomized controlled trial.  Fertil Steril. 2017 Mar;107(3):723-730.e3.   

Coates A, Bankowski BJ, Kung A, Griffin DK, Munne S. Differences in pregnancy outcomes in donor egg frozen embryo transfer (FET) cycles following Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A): a single center retrospective study. J Assist Reprod Genet. 2017 Jan;34(1):71-78.    

Sanchez-Ribas et al., Transcriptomic behavior of genes associated with chromo some 21 aneuploidies in early embryo development. Fertility and Sterility, 2019; 111, 5:991-1001. 

Goldwaser, Tamar et al. Cell-free DNA for the detection of fetal aneuploidy. Fertility and Sterility, 2018; 109, 2, 195 – 200. 

Kuznyetsov V, Madjunkova S, Antes R, Abramov R, Motamedi G, Ibarrientos Z, et al.  Evaluation of a novel non-invasive preimplantation genetic screening approach. PLoS ONE; 2018; 13(5): e0197262. 

Munné S, Status of preimplantation genetic testing and embryo selection. RBMO. 2018; 37(4):393-396. 

Levy et al., Prenatal diagnosis by chromosomal microarray analysis. Fertility and Sterility, 2017; 109, 2, 201–212.  

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Ottolini C. et al., Scientific Reports. Tripolar mitosis and partitioning of the genome arrests human preimplantation development in vitro, 2017;7:9744. 

Munné, Santiago et al. Mosaicism: “survival of the fittest” versus “no embryo left behind”. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5, 1146 – 1149. 

Bolton et al., Mouse model of chromosome mosaicism reveals lineage-specific depletion of aneuploid cells and normal developmental potential. Nature Communications, 2016; 29;7:11165. 

Cimadomo D. et al, The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Hindawi, 2016, 7193075. 

Scott RT, Galliano D., The challenge of embryonic mosaicism in preimplantation genetic screening. Fertility and Sterility, 2016; 105, 5. 

McCoy RC, Demko ZP, Ryan A, Banjevic M, Hill M, Sigurjonsson S, et al.  Evidence of Selection against Complex Mitotic-Origin Aneuploidy during Preimplantation Development. PLoS Genet, 2015; 11 (10): e1005601.  

Kung A. et al., Validation of next-generation sequencing for comprehensive chromosome screening of embryos. Reproductive BioMedicine, 2015; 1472-6483. 

Greco E, Minasi MG, Fiorentino F. Healthy Babies after Intrauterine Transfer of Mosaic Aneuploid Blastocysts, N Engl J Med, 2015; Nov 19;373(21):2089-90.  

Yang Z et al., Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study., 2012, 5:24. 

Если вы запутались в технический информации...

Мы можем вам помочь?

Я не медицинский работник

Igenomix и бесплодие

Мы создаем мир, в котором бесплодие не является препятствием. Вместе с клиниками и докторами со всего мира мы исследуем репродуктивные процессы человека, чтобы изменить жизни пар, мечтающих о детях.

Узнайте больше об Igenomix

Другие услуги

ERA®

Исследование рецептивности эндометрия

Больше информации

EMMA

Анализ микрофлоры эндометрия

Больше информации

ALICE

Определение бактерий, вызывающих хронический эндометрит

Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13 
Наш email
What's app +7 925 386 13 92
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Изменить страну

[2022] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи