SAT Sperm aneuploidy test

SAT Анализ хромосомных нарушений в сперматозиодах

SAT
Преимущества
Показания

Что такое исследование SAT?

Анализ хромосомных нарушений в сперматозоидах(SAT)- диагностический тест для изучения генетической этиологии мужского бесплодия.

Исследование позволяет оценить наличие аномального количества хромосом (анеуплоидия и диплоидия) в сперматозоидах.

В рамках теста проводится анализ хромосом, которые чаще всего являются причиной самопроизвольных выкидышей, и хромосомы, которые могут привести к рождению детей, больных различными генетическими синдромами, такими как синдром Дауна. (хромосомы 13, 18, 21, Х и Y).

Как проводится тест?

Почему следует пройти тест SAT?

Наличие хромосомных нарушешений в сперматозоидах по результатм исследования может свидетельствовать о возможных нарушениях:

НА СТАДИЯ ЭМБРИОНА:

Сперматозоиды с аномалиями половых хромосом или аномалиями в хромосомах 13, 18 или 21 могут привести к анеуплоидному эмбриону, который будет иметь пониженный потенциал для имплантации.

ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ:

Сниженнение эффективности программ ВРТ и повышение частоты невынашиваний беременнсти.

РОЖДЕНИЕ ДЕТЕЙ:

Повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией (Сидром Дауна, Кляйнфельтера или Тернера).

Кому следует пройти исследование SAT?

Мужчины с низкой концентрацией сперматозоидов имеют более высокую частоту хромосомных нарушений в них.
Пары, которые прошли через невынашивание беременности неизвестной этиологии.
Пары, которые прошли через повторяющиеся нарушения имплантации.
Пары с предыдущей беременностью с хромосомной патологией.

Ограничения теста

Анализ только ограниченного количества хромосом.

В очень небольшом количестве образцов можеб быть недостаточно сперматозоидов для правильной оценки результата анализа.

Документы и ресурсы

Документы SAT для специалистов

Клиническая информация

Загрузить

Научные публикации

Научные исследования по данному вопросу:

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92.

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press.

Igenomix и бесплодие

Мы создаем мир, в котором бесплодие не является препятствием. Вместе с клиниками и докторами со всего мира мы исследуем репродуктивные процессы человека, чтобы изменить жизни пар, мечтающих о детях.