Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
RussiaRussia
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
Genetic Solutions > SAT

SAT Sperm aneuploidy test

SAT Анализ хромосомных нарушений в сперматозиодах

  • Как это работает?
  • Документы и ресурсы
  • Научные публикации
  • Я не медицинский работник

До 2000 сперматозоидов анализируются по каждой хромосоме

2 независимых эксперта работают над каждым анализом

Результаты проходят внутренний контроль для обеспечения максимальной надежности

Результат в течение трех недель

Заинтересовались?

Узнать больше
Наш email: support.russia@igenomix.com
Как это работает?
  • SAT
  • Преимущества
  • Показания

Что такое исследование SAT?

Анализ хромосомных нарушений в сперматозоидах(SAT)- диагностический тест для изучения генетической этиологии мужского бесплодия.

Исследование позволяет оценить наличие аномального количества хромосом (анеуплоидия и диплоидия) в сперматозоидах.

В рамках теста проводится анализ хромосом, которые чаще всего являются причиной самопроизвольных выкидышей, и хромосомы, которые могут привести к рождению детей, больных различными генетическими синдромами, такими как синдром Дауна. (хромосомы 13, 18, 21, Х и Y).

Как проводится тест?

Почему следует пройти тест SAT?

Наличие хромосомных нарушешений в сперматозоидах по результатм исследования может свидетельствовать о возможных нарушениях:

НА СТАДИЯ ЭМБРИОНА:

Сперматозоиды с аномалиями половых хромосом или аномалиями в хромосомах 13, 18 или 21 могут привести к анеуплоидному эмбриону, который будет иметь пониженный потенциал для имплантации.

ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ:

Сниженнение эффективности программ ВРТ и повышение частоты невынашиваний беременнсти.

РОЖДЕНИЕ ДЕТЕЙ:

Повышенный риск рождения ребенка с хромосомной патологией (Сидром Дауна, Кляйнфельтера или Тернера).

Кому следует пройти исследование SAT?

  • Мужчины с низкой концентрацией сперматозоидов имеют более высокую частоту хромосомных нарушений в них.
  • Пары, которые прошли через невынашивание беременности неизвестной этиологии.
  • Пары, которые прошли через повторяющиеся нарушения имплантации.
  • Пары с предыдущей беременностью с хромосомной патологией.

Ограничения теста

Анализ только ограниченного количества хромосом.

В очень небольшом количестве образцов можеб быть недостаточно сперматозоидов для правильной оценки результата анализа.

Документы и ресурсы
  • Документы SAT для специалистов

Клиническая информация

Загрузить
Научные публикации

Научные исследования по данному вопросу:

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92. 

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press. 

Если вы запутались в технический информации...

Мы можем вам помочь?

Я не медицинский работник

Igenomix и бесплодие

Мы создаем мир, в котором бесплодие не является препятствием. Вместе с клиниками и докторами со всего мира мы исследуем репродуктивные процессы человека, чтобы изменить жизни пар, мечтающих о детях.

Узнайте больше об Igenomix

Другие услуги

PGT-A

Отбор хромосомно нормальных эмбрионов

Больше информации

ERA®

Исследование рецептивности эндометрия

Больше информации

EndomeTRIO

Новый стандарт изучения функционального состояния эндометрия

Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13 
Наш email
What's app +7 925 386 13 92
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • China
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Изменить страну

[2022] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи