Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • Part of brands: |
RussiaRussia
  • Part of brands: |
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • Zenit
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • Zenit
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

НА СЛУЖБЕ ВЫСОКОТОЧНОЙ МЕДИЦИНЫ

Точная генетическая диагностика – лучшее решение для вашего пациента: генетические заболевания многочисленны и затрагивают 6-8% всего населения планеты.

Что такое GPDx от Igenomix?

Профессиональная поддержка врачей-генетиков 

Профессиональная поддержка врачей-генетиков 

Наши врачи-генетики окажут вам поддержку и помогут вам и вашим пациентам выбрать наиболее подходящие решения для каждого клинического случая.

100% проведение исследований в лабораториях Igenomix

100% проведения исследований в лаборотариях Igenomix 

Все генетические услуги, включая тестирование, анализ данных, интерпретацию и выдачу заключений, выполняются лабораториями Igenomix в соответствии с высочайшими стандартами качества.

От геномных данных к клиническим знаниям 

От геномных данных к клиническим знаниям 

Высочайшие технические характеристики и биоинформатические технологии, основанные на профессиональных знаниях и опыте разработчиков Igenomix.

Точные анализы и заключения 

Точная интерпретация данных и выдача заключений 

Клиническая интерпретация и заключения, выполненные высококвалифицированными специалистами в соответствии с международными рекомендациями.

Генетическое консультирование и обучающие курсы

Генетическое консультирование и платформа с обучающими курсами  

Запланируйте встречи лично или онлайн с нашими экспертами и получите доступ к электронным учебным материалам на наших платформах электронного обучения.

Исследования​

Диагностика моногенных заболеваний

Диагностические тесты для конкретного генетического заболевания, связанного с мутациями в одном гене или геномной области.

Больше информации

CMA  Хромосомный микроматричный анализ

ХМА - это золотой стандарт технологии анализа CNV (делеций и дупликаций) на уровне хромосом.

 

 

Больше информации

Таргетные Панели

Диагностический тест в основе которого лежит секвенирование нового поколения (NGS нескольких генов, связанных с заболеванием, состоянием или фенотипом.

Больше информации

WES

(Полноэкзомное секвенирование)

Диагностический тест, основанный на NGS полной кодирующей области всех генов генома человека. WES - лучший вариант для неспецифической генетической диагностики.

 

Больше информации

Панели по характеру заболевания

Пренатальная диагностика

Больше информаци

Онкология

Больше информации

Редкие заболевания

Больше информации

Неврология

Больше информации

Заболевания опорно-двигательный аппарата

Больше информации

Кардиология

Больше информации

Офтальмология 

Больше информации

Заболевания соединительной ткани

Больше информации

Гастроэнтерология

Больше информации

Дерматология

Больше информации

Эндокринология

Больше информации

Гематология

Больше информации

Болезни обмена веществ

Больше информации

Иммунология

Больше информации

Нефрология

Больше информации

Пульмонология

Больше информации

Отоларингология

Больше информации
Newborn Screening

Неонатальный скрининг

Больше информации

 

Обратитесь за консультацией врача-генетика для вашего пациента

Hello, I'm Javier García Planells,
PhD

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit, sed diam nonummy nibh euismod tincidunt ut laoreet dolore magna aliquam erat volutpat.

Javier García Planells

Руководитель департамента Точной генетической диагностики
 
 

Hello, I'm Javier García Planells,
PhD

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit, sed diam nonummy nibh euismod tincidunt ut laoreet dolore magna aliquam erat volutpat.

Blanca Simón Francés

Врач департамента Точной генетическо диагностики
 
 
 

Hello, I'm Javier García Planells,
PhD

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit, sed diam nonummy nibh euismod tincidunt ut laoreet dolore magna aliquam erat volutpat.

Sandra García Herrero

Менеджер департамента Точной генетичсекой диагностики
 
 
Обратиться за консультацией генетика

Возможности в соответствии с особенностями клинической картины вашего пациента

Помощь в принятии клинических решений

Ваши возможности

Чем мы можем вам помочь?


    • reCAPTCHA demo: Simple page

Professional Genomic Support 

Professional Genomic Support 

Our geneticists provide you support and guide you and your patients to choose the most appropriate technologies​ for each clinical case.

The Highest Clinical Utility 

The Highest Clinical Utility 

Access the latest technology and the deepest knowledge to solve your clinical cases .

100% Technologic Capabilities In-House 

100% Technologic Capabilities In-House 

Whole genetic services including testing, analysis, interpretation and reporting performed Igenomix laboratories according the highest quality standards.

From Genomic Data to Knowledge 

From Genomic Data to Clinical Knowledge 

The highest technical performance and bioinformatics pipelines based on professional user knowledge and experience 

100% Technologic Capabilities In-House 

100% Technologic Capabilities In-House 

Whole genetic services including testing, analysis, interpretation and reporting performed Igenomix laboratories according the highest quality standards.

Accurate Analysis & Reporting 

Accurate Analysis Interpretation & Reporting 

Clinical interpretation and reporting performed by highly experienced professionals according to international best practice guidelines 

Patient Genetic Counselling & eLearning

Patient Friendly Genetic Counselling & eLearning platforms  

Schedule Genetic Counselling meetings, in person or on-line, with our experts and access to eEducational material through our Client and e-Learning platforms

Request Information


    • reCAPTCHA demo: Simple page

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13 
Наш email
What's app +7 925 386 13 92
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Изменить страну

[2022] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


    • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • Zenit
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • Zenit
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи