Skip to content
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
  • Изменить страну
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • 8-800-444-30-13 Получить дополнительную информацию
  • Part of brands: |
RussiaRussia
  • Part of brands: |
  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
Genomics Precision Diagnostic > Cardiology > Sudden Cardiac Death Precision Panel

Высокоточная генетическая панель для выявления причин внезапной сердечной смерти

Внезапная сердечная смерть – это неожиданная смерть от кардиальных причин, которая наступает в течение короткого периода времени у человека с известным или неизвестным основным заболеванием сердца.

Общая информация
Показания
Клиническое значение
Гены и заболевания
Методология
Ссылки на публикации

Общая информация

  • Внезапная сердечная смерть (ВСС) – это неожиданная смерть от кардиальных причин, которая наступает в течение короткого периода времени у человека с известным или неизвестным основным заболеванием сердца. Это важное заболевание, представляющее задачу для общественного здравоохранения, со множеством этиологий, факторов риска и меняющимися временными тенденциями. Серьезное моральное потрясение сочетается с повышенным риском повторения у других членов семьи. Для людей с дигностированным заболеванием сердца таргетное лечение и стратификация риска являются ключом к предотвращению развития внезапной сердечной смерти. Установление окончательной причины смерти устраняет неизвестность и может служить первым шагом в обследовании родственников. Расширение знаний о молекулярных механизмах и генетических факторах злокачественной аритмии стало ключом в создании системы стратификации риска для оптимизации и персонализации ухода за пациентами.
  • Панель генов для выявления причин внезапной сердечной смерти Igenomix может использоваться для проведения точной дифференциальной диагностики, что в конечном итоге приводит к более успешной терапии сопутствующих заболеваний и улучшению прогноза. Исследование обеспечивает всесторонний анализ соответствующих генов с использованием секвенирования нового поколения (NGS).

Показания

  • Панель оценки внезапной сердечной смерти Igenomix показана при наличии ряда факторов риска, которые могут ускорить развитие ВСС, включая:
    • Преждевременная ишемическая болезнь сердца в семейном анамнезе
    • Кардиомиопатии в семейном анамнезе
    • Злокачественной аритмии в семейном анамнезе
    • ВСС в семейном анамнезе
    • Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний в личном анамнезе:
    • Курение 
    • Дислипидемия
    • Гипертония
    • Сахарный диабет
    • Ожирение 
    • Малоподвижный образ жизни

Клиническое значение

Клиническое значение данной панели: 

  • Точное молекулярно-генетическое подтверждение клинического диагноза у пациента. 
  • Раннее начало лечения при наличии факторов риска (курение, сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия и т. д.)
  • Раннее начало терапии в виде профилактической установки ИКД, кардиостимулятора, фармакологической терапии или интервенционных процедур.
  • Оценка статуса носительства и генетическое консультирование бессимптомных членов семьи.

Гены и заболевания

Методология

Ссылки

Ссылки на исследования

Al-Khatib, S. M., Stevenson, W. G., Ackerman, M. J., Bryant, W. J., Callans, D. J., Curtis, A. B., Deal, B. J., Dickfeld, T., Field, M. E., Fonarow, G. C., Gillis, A. M., Granger, C. B., Hammill, S. C., Hlatky, M. A., Joglar, J. A., Kay, G. N., Matlock, D. D., Myerburg, R. J., & Page, R. L. (2018). 2017 AHA/ACC/HRS Guideline for Management of Patients With Ventricular Arrhythmias and the Prevention of Sudden Cardiac Death: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Journal of the American College of Cardiology, 72(14), e91–e220. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.10.054 

Isbister, J., & Semsarian, C. (2019). Sudden cardiac death: an update. Internal medicine journal, 49(7), 826–833. https://doi.org/10.1111/imj.14359 

Schwartz, P. J., Ackerman, M. J., George, A. L., Jr, & Wilde, A. (2013). Impact of genetics on the clinical management of channelopathies. Journal of the American College of Cardiology, 62(3), 169–180. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2013.04.044  

Hershberger, R. E., Givertz, M. M., Ho, C. Y., Judge, D. P., Kantor, P. F., McBride, K. L., Morales, A., Taylor, M., Vatta, M., Ware, S. M., & ACMG Professional Practice and Guidelines Committee (2018). Genetic evaluation of cardiomyopathy: a clinical practice resource of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 20(9), 899–909. https://doi.org/10.1038/s41436-018-0039-z  

Haïssaguerre, M., Derval, N., Sacher, F., Jesel, L., Deisenhofer, I., & de Roy, L. et al. (2008). Sudden Cardiac Arrest Associated with Early Repolarization. New England Journal Of Medicine, 358(19), 2016-2023. doi: 10.1056/nejmoa071968 

Refaat, M., Hotait, M., & London, B. (2015). Genetics of Sudden Cardiac Death. Current Cardiology Reports, 17(7). doi: 10.1007/s11886-015-0606-8 

Adabag, A. S., Luepker, R. V., Roger, V. L., & Gersh, B. J. (2010). Sudden cardiac death: epidemiology and risk factors. Nature reviews. Cardiology, 7(4), 216–225. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2010.3 

descargar

Подробное описание

Загрузить

БРОШЮРА

Загрузить

Чем мы можем вам помочь?


  • reCAPTCHA demo: Simple page

НАШИ ЦЕЛИ

Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
Для спокойствия будущих мам

Все услуги

Решение вопросов генетики

ОБ IGENOMIX

О компании
Контакты
Работа с нами

Igenomix в социальных сетях

8-800-444-30-13 
Наш email
What's app +7 925 386 13 92
  • Argentina
  • Brazil
  • Canada
  • Chile
  • Colombia
  • Europe
  • France
  • Germany
  • India
  • Italy
  • Japan
  • Korea
  • Mexico
  • Perú
  • Russia
  • Spain
  • Taiwan
  • The Middle East
  • Turkey
  • United Kingdom
  • United States
  • Vietnam
Изменить страну

[2022] © Igenomix ПОЛИТИКА ОБ ОБРАБОТКЕ И ЗАЩИТЕ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ Правовые сведения Политика обработки cookie-файлов

Получить дополнительную информацию


  • reCAPTCHA demo: Simple page

  • НАШИ ЦЕЛИ
    • Лечение бесплодия
    • Снижение рисков рождения ребенка с наследственными заболеваниями
    • Для спокойствия будущих мам
  • ДЛЯ ВРАЧЕЙ
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • Для пациентов
    • ALICE
    • EMMA
    • ERA
    • EndomeTRIO
    • EMBRACE
    • PGT-A
    • PGT-M
    • CGT
    • NACE
    • SAT
    • POC
  • ДИАГНОСТИКА
  • Прайс-лист
  • ОБ IGENOMIX
    • исследовательская работа
    • О компании
  • Контакты
  • Изменить страну
  • Зарегистрированные пользователи