Панели для выявления заболеваний желудочно-кишечного тракта
Диагностические тесты, основанные на NGS нескольких генов, связанных с заболеваниями ЖКТ.
Панели
Синдром Алажиля
Панель синдрома Алажиля может использоваться для направленной и точной дифференциальной диагностики желтухи у новорожденных, что необходимо для раннего начала лечения, ведущего к улучшению прогноза.
Врожденный фиброз печени
Панель генов врожденного фиброза печени Igenomix может использоваться для направленной и точной дифференциальной диагностики фиброза печени, что в конечном итоге приводит к лучшему лечению сопутствующих заболеваний, связанных с ним, и улучшению прогноза.
Гипербилирубинемия
Панель гипербилирубинемии Igenomix может использоваться для направленной и точной дифференциальной диагностики желтухи, что в конечном итоге приводит к улучшению тактики лечения и прогноза заболевания.
Наследственный гемохроматоз
Наследственный гемохроматоз – это состояние, которое возникает в результате накопления в организме избытка железа. Избыток железа накапливается в различных органах тела, что может привести к развитию ряда заболеваний.
Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз
Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ) – это наследственное заболевание, которое вызывает повреждение печени в виде цирроза и связанных с ним симптомов из-за накопления желчи в печени.
