Portfolio POC – Igenomix Ru

Общая информация

POC
Преимущества
Использование

Что такое анализ абортивного материала POC?

Линейка тестов POC анализирует, мог ли выкидыш быть вызван хромосомными нарцшениями плода.

50% выкидышей на раннем сроке обусловлены хромосомными нарушениями.
Эта цифра возрастает до 60% у женщин в протоколах ЭКО, и в старшем репродуктивном возрасте.
Тест POC анализирует 24 хромосомы и способен выявить изменения числа хромосом (анеуплоидии), а также потери и увеличение фрагментов хромосом.
Дополнительный анализ STR (Short Tandem Repeats) крови пациентки позволяет выявить изменения плоидности (гаплоидные, триплоидные, тетраплоидные) и определить происхождение исследуемой ткани (фетальная или материнская).

Как проводится анализ абортивного материала POC?

Существует несколько вариантов проведения исследования, в зависимости от выбранной опции:

POC Methodology

Main steps of the POC Analysis

Почему следует использовать анализ POC?

Существует три различных теста, которые адаптируются к потребностям каждого пациента.

Хромосомный анализ абортивного материала с помощью теста POC является ценным инструментом для определения причины выкидыша и предоставления пациенткам репродуктивного консультирования.
Информативные результаты в 86% случаев
Выявление изменений плоидности (гаплоид, триплоид, тетраплоид).
Определяет материнское или плодное происхождение анализируемой ткани.
Можно проводить при беременности двойней.

Кому подойдет исследование POC?

Рекомендуется парам, у которых случился выкидыш, но особенно важен будет для пар, у которых были повторяющиеся выкидыши, или пар, проходящих лечение с помощью ВРТ.

Ограничения POC

Этот метод не выявляет сбалансированные структурные хромосомные нарушениея и может не выявить следующее: анеуплоидию при мозаицизме низкого уровня; триплоиды/тетраплоиды; однородительская дисомии; и делеции или дупликации размером менее 10 Мб.

(Martinez et al., 2010; Campos-Galindo et al., 2012)

Линейка POC от Igenomix

3 теста под каждый отдельный случай

POC методом ХМА

POC методом NGS

Работы по исследованиям абортивного материала:

Campos-Galindo I, García-Herrero S, Martínez-Conejero JA, Ferro J, Simón C, Rubio C. Molecular analysis of products of conception obtained by hysteroembryoscopy from infertile couples. J Assist Reprod Genet. 2015 May;32(5):839-48. doi: 10.1007/s10815-015-0460-z. Epub 2015 Mar 17. PMID: 25779005; PMCID: PMC4429442.
Martínez MC, Méndez C, Ferro J, Nicolás M, Serra V, Landeras J. Cytogenetic analysis of early nonviable pregnancies after assisted reproduction treatment. Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):289-92. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.07.989. Epub 2009 Sep 11. PMID: 19748088.
Al-Asmar N, Oral presentation ESHRE 2019. Simón, C., & Rubio, C. (Eds.). (2022). Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health (2nd ed.). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003024941
Colley E, Devall AJ, Williams H, Hamilton S, Smith P, Morgan NV, et al. Cell-Free DNA in the Investigation of Miscarriage. J Clin Med. 2020;9(11).
Clark-Ganheart CA, Fries MH, Leifheit KM, Jensen TJ, Moreno-Ruiz NL, Ye PP, et al. Use of cell-free DNA in the investigation of intrauterine fetal demise and miscarriage. Obstet Gynecol. 2015;125(6):1321-9.
Yaron Y, Pauta M, Badenas C, Soler A, Borobio V, Illanes C, et al. Maternal plasma genome-wide cell-free DNA can detect fetal aneuploidy in early and recurrent pregnancy loss and can be used to direct further workup. Hum Reprod. 2020;35(5):1222-9.
Schlaikjær Hartwig T, Ambye L, Gruhn JR, Petersen JF, Wrønding T, Amato L, et al. Cell-free fetal DNA for genetic evaluation in Copenhagen Pregnancy Loss Study (COPL): a prospective cohort study. Lancet. 2023;401(10378):762-71.
Peng S, Bhatt S, Borrell A, Yaron Y. Economic impact of using maternal plasma cell-free DNA testing to guide further workup in recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2021;41(10):1215-21.
Balaguer N, Rodrigo L, Mateu-Brull E, Campos-Galindo I, Al-Asmar N, Rubio C, Milán M. Cell-free DNA-based non-invasive approach for the diagnosis of clinical miscarriage: a retrospective study. BJOG.2023 (Under review).

First Name:
Last Name:
Email:
Phone:
Position:
Service interested in:
Accept the privacy policy

reCAPTCHA demo: Simple page

Igenomix и бесплодие

Мы создаем мир, в котором бесплодие не является препятствием. Вместе с клиниками и докторами со всего мира мы исследуем репродуктивные процессы человека, чтобы изменить жизни пар, мечтающих о детях.

Узнайте больше об Igenomix

Другие исследования

ERA®

Исследование рецептивности эндометрия

Больше информации

PGT-A

Отбор хромосомно нормальных эмбрионов

Больше информации

EndomeTRIO

Новый стандарт изучения функционального состояния эндометрия

Больше информации

Igenomix в СМИ

Igenomix не имеет отношения к каким-либо новостям или публикациям, указанным выше. Освещение в новостях не подразумевает одобрение Igenomix.

Sign up for Newsletter

Невынашивание происходит в 25% всех беременностей

50% выкидышей в первом триместе происходят из-за хромосомных нарушений

Эта цифра возрастает до 60% у женщин в протоколах ЭКО

Получение информативного результата в 86.4% oслучаев

Что такое анализ абортивного материала POC?